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20l时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)955145170955系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,头孢泊肟酯异构体A、杂质C、杂质DⅠ、头孢泊肟酯异构体B及杂质DⅡ依次出峰,头孢泊肟酯异构体B峰的保留时间约为68分钟。头孢泊肟酯
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-4-基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]3-(甲氧基甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-3烯2羧酸酯(Δ-3-头孢泊肟酯) 杂质DCHHH2N及在C·处的差向异构体 C21H27N5O9S2557.60 (1RS
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用法:口服,本品宜饭后服用。用量:成人 上呼吸道感染包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽喉炎等;一次0.1g(二粒)每12小时一次,疗程5-10天;下呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作:一次0.2g(四粒),每12小时一次,疗程10天
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(%)955145170955系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,头孢泊肟酯异构体A、杂质C、杂质DⅠ、头孢泊肟酯异构体B及杂质DⅡ依次出峰,头孢泊肟酯异构体B峰的保留时间约为68分钟。头孢泊肟酯异构体A峰与头孢泊肟酯异构体B峰之间的分离度应大于4.0,头孢
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)-2-(甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]3-(甲氧基甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-3烯2羧酸酯(Δ-3-头孢泊肟酯) 杂质DCHHH2N及在C·处的差向异构体 C21H27N5O9S2557.60 (1RS)-1-
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节本品剂量的必要。 对肾功能不全病人,如肌酐清除率低于(含)60ml/min,则应调节本品用量,弥补这些病人减慢的肾清除速率。这些病人使用头孢吡肟的初始剂量与肾功能正常患者相同,维持剂量和给药间隔时间如下: 血液透析患者在治疗第一天可给予负荷量
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具有优势的CP系列“第一选择”色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII进行分析,如下图,对流动相比例进行微调后,可得到良好的保留与分离,头孢克肟主峰与峰前杂质(E)异构体能得到基线分离,满足药典要求。1. 头孢克肟
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;柱温为40℃;进样体积20pl系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,按头孢克肟(E)异构体、头孢克肟的顺序出峰,头孢克肟(E)异构体峰与头孢克肟峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主
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空腹时吸收良好。 2、分布:分布于痰、扁桃体组织、皮肤组织等。 3、代谢及排泄:本品吸收时,由肠管壁酯酶水解成头孢泊肟,分布于循环血中,经肾向尿中排泄。饭后口服12小时内的尿中回收率约40~50%。连续给本品200mg×2次/日、共14
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每1ml中约含头孢泊肟0.01mg的溶液溶剂、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢泊肟酯有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,两主峰之间的杂质(杂质C+杂质B-Ⅱ和杂质D-I)峰面积之和不得大于对照溶液两主峰面积